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- Jefe de la División de Desórdenes Metabólicos
- Children’s Health of Orange County (CHOC)
- California, USA
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- Doctora en Medicina con Posgrado en Endocrinología por la Universidad de São Paulo
- Profesora Asociada de la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo
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- Doctora, Genetista y Experta en Errores Innatos del Metabolismo
- Profesora de Genética y Metabolismo
- Departamento de Pediatría, Universidad de Minnesota
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- Doctor. Profesor de Pediatría en Harvard Medical School
- Director del Programa de Metabolismo
- Boston Children's Hospital
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- Doctor en Bioquimica
- Director del programa de Detección de Errores Congénitos de la Fundación Bioquimica Argentina de la Plata-Argentina.
- Jefe del Programa de Evaluación extérname calidad para pesquisa Neonatal.
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- Nutricionista, MSc.
- Profesor Titular, Universidad de Chile.
- Laboratorio Genética y Enfermedades Metabólicas, INTA, Universidad de Chile
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- Graduada en Medicina por la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (1996), Maestría en Genética y Biología Molecular por la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (2001) y Doctorada en Ciencias por el programa de graduados de Genética y Biología Molecular de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (
- Especialista en Genética Médica
- Hospital Mohinos de Vento, Porto Alegre, Brasil
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- Consejera en Genética certificada y Especialista en Genética y Genómica de Salud Pública.
- Consultora de los Centros para el Control de Enfermedades y Prevención
- Association of Public Health Laboratories (APHL), and Expecting Health.
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- MD, PhD, Profesor Titular del Departamento de Genética de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul
- Fundador y Miembro activo del Servicio de Genética Médica del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil.
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- Pediatra. Doctor en Medicina por la Universidad de Sevilla.
- Master en Enfermedades Lisosomales por la Universidad de Alcalá de Henares, España.
- Facultativo de la Unidad de Dismorfología y metabolismo del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, Hospital Infantil. Centro Nacional y Europeo de referencia en Enfermedades Metabólicas Hereditarias.
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- Director, Química y Hematología (Director del Laboratorio de Detección de Recién Nacidos) Laboratorio de Salud Pública de Georgia, Departamento de Salud Pública de Georgia, Atlanta, GA
- Ph.D. (Analytical Chemistry), University of Regina, Regina, Saskatchewan, Canada
- B.Sc. Honors (Chemistry), University of Regina, Regina, Saskatchewan, Canada
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- Nutricionista, Magister en Nutrición Humana
- Laboratorio de Genética y Enfermedades Metabólicas, (LabGEM), Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos Dr. Fernando Monckeberg Barros (INTA)
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- Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular
- Departamento de Genómica Clínica y Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Mayo Clinic – Campus de Rochester, Rochester, MN EE. UU.
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- Maestría en Ciencias Médicas por la Universidad Anáhuac Mexico Norte
- Ayudante de investigador en Ciencias Médicas en el Laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo y Tamiz del Instituto Nacional de Pediatría (México)
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- Doctora en Medicina y Cirugía. Pediatra
- Jefa de Servicio de Neonatología y directora de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.
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- Especialista en genética clínica y Directora del Centro de Genética Médica.
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- Licenciada en Medicina, Licenciada en Cirugía en Cirugía (MBBS), UNSW
- Medico Especialista en Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
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- Profesor de Genética Médica - Profesor de Pediatría - Profesor de Medicina de Laboratorio y Patología
- Consultor, División de Genética y Genómica de Laboratorio, Departamento de Medicina y Patología de Laboratorio
- Clinica Mayo
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- Profesora de genética médica
- Consultora en el Departamento de Genómica Clínica
- Consultora en el Departamento de Medicina de Laboratorio y Patología
- Clinica Mayo
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- Doctora en Ciencias Biológicas (1994) por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM)
- Profesora Titular del Departamento de Biología Molecular
- Universidad Autónoma de Madrid (UAM)
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- Doctora en Genética y Biología Molecular - Maestría en Medicina: Ciencias Médicas
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre | HCPA
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- Doctor en Medicina por la Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Santander
- Profesor Asociado, Genética Humana
- Director, Centro de Medicina Genómica y Metabolismo, Fundación Cardiovascular de Colombia, Bucaramanga
- Director del Laboratorio de Genética Bioquímica, Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati, Cincinnati, OH
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- Doctora especialista en Bioquímica Clínica por la Universidad de Barcelona
- Líder del grupo de Enfermedades Metabólicas Hereditarias del IDIBAPS del Hospital Clínico de Barcelona y de la Unidad 737 de la Red Española de Investigación de Enfermedades Raras (CIBERER).
- Coordinadora de la asignatura de Genética-Bioquímica en el Master de Genética Asistencial de La Universidad Autónoma de Barcelona.
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- Neurólogo. Profesor de Neurología en la Universidad Iberoamericana.
- Investigador Principal de PKAN en República Dominicana.
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- Profesor de Pediatria y Genética Médica por la Universidad de Costa Rica
- Jefe del Servicio de Genetica Medica y Metabolismo en Hospital Nacional de Niños “Dr. Carlos Sáenz Herrera” de Costa Rica
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- Nutricionista, Magister en Nutrición y Alimentos
- Instituto de Nutrición y Tecnología de los alimentos (INTA) de la Universidad de Chile.
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- Doctora en Genética Clínica
- Servicio de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidad Federal de Rio Grande do Sul.
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- Médico, Genetista Clínico y Académico especializado en el campo de la Genética y las Enfermedades Raras
- Director del Instituto de Enfermedades Raras, jefe de Genética y Metabolismo, y Profesor de Medicina Genética Margaret O'Malley en el Sistema Nacional de Salud Infantil en Washington, D.C.
- Profesor en el Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad George Washington.
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- Pediatra con experiencia en el área de la endocrinología pediátrica
- Graduada en la Universidad Juiz de Fora
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- Pediatra, investigadora
- Jefa del Laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo y Tamiz. Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud.
- México
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- Bioquímica Pediátrica
- Profesora Clínica Asociada en Disciplinas de Medicina Genética y Salud Pediátrica e Infantil de la Universidad de Sydney.
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- Doctora en Medicina y Cirugía. Universidad de Málaga. España
- Especialista en bioquímica clínica. Ministerio de Sanidad, España.
- Especialista en genética clínica de laboratorio (European Board of Medical Genetics).
- Responsable del Laboratorio de Metabolopatías y Centro de Cribado Neonatal de Andalucía oriental, ubicado en el Hospital Regional Universitario de Málaga.
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